Decembris daudzās smagi slimu bērnu ģimenēs ienes cerību un Latvijas iedzīvotājiem dod iespēju palīdzēt kādam mazajam veseļoties. Līdz 16. decembrim akcijā «Eņģeļi pār Latviju» bērniem iespējams palīdzēt, iemetot naudu speciālās ziedojumu kastītēs lielveikalos «Rimi» un «Super Netto», bet 16. decembrī LNT varēs vērot akcijas noslēguma tiešraidi un, zvanot pa norādīto tālruni, ziedot latu. Protams, ir iespēja līdzekļus pārskaitīt arī internetbankā, konta numurs atrodams ziedot.lv mājas lapā. Šogad akcijā «Eņģeļi pār Latviju» primāri palīdzība tiek vākta pieciem smagi slimiem bērniem, bet uz to cer vēl vairāki desmiti. Iepriekšējo gadu pieredze liecina, ka arī viņiem no saziedotajiem līdzekļiem iespējams palīdzēt. Šogad labdarības akcijā tiks palīdzēts bērniem, kuriem iedzimtu slimību vai traģisku nelaimes gadījumu dēļ nepieciešama specifiska un ilgstoša ārstēšana un rehabilitācija. Viņu vidū arī mazā Kate no Līvbērzes un jelgavnieks Sergejs.
Pamazām, bet uz priekšuKate Kronberga ir sešus gadus veca dzīvespriecīga, gaiša meitenīte un bezgala mīļa savai māmiņai un tētim. Katei ir iedzimta mitohondriāla patoloģija, kas ir ļoti reta vielmaiņas slimība. Tās sekas ir bērna fiziskās un garīgās attīstības traucējumi. Uzlabojumi meitenītes veselības stāvoklī tiek panākti, izmantojot īpašu diētu un neirorehabilitācijas programmu mājas apstākļos, kas iespējama sadarbībā ar neiroloģi no ASV, kā arī biedrības «Dižvanagi» un ziedot.lv atbalstu. Kate programmā darbojas jau gadu, un ļoti lielu ieguldījumu sniedz vecāku neatlaidīgais darbs ar bērnu. «Agrāk regulāri braukājām pie speciālistiem, lielu laiku pavadot ceļā, tagad strādājam mājās paši, atsevišķos vingrinājumos piesaistot brīvprātīgos, jo dažos nepieciešama vēl trešā cilvēka palīdzība. Iepriekš ārsti teica, lai priecājamies par to, kas ir, jo Kates diagnozes gadījumā daudz neko palīdzēt nevar, tomēr tagad ir atbalsts un ticība, ka Katei un arī citiem bērniem, kas ir šajā programmā, ir potenciāls veseļoties,» stāsta Kates māmiņa Ginta. Veseliem bērniem attīstība ir pati par sevi saprotama, bet īpašajiem bērniem arī sīkas pārmaiņas ir liels sasniegums, līdz ar to katrs uzlabojums vecākiem ir milzīgs notikums, par ko no sirds priecāties. Vecāki regulāri par Kates attīstību informē neiroloģi no Amerikas, divas reizes gadā ārste viesojas Latvijā un ar meitenīti strādā šeit. Tikšanās reizēs tiek izvērtēts paveiktais un izstrādāta jauna programma nākamajam pusgadam.«Programma ir ļoti grūta, jo vecākiem jābūt gataviem daudz strādāt un mācīties, piesaistīt palīgus. Jāatzīst, nav viegli lūgt palīdzību un uzrunāt cilvēkus, kas būtu ar mieru palīdzēt Katei atveseļoties. Brīvprātīgie ik reizi jāapmāca, kā jāpilda vingrinājumi, jāizskaidro, kāpēc tas vajadzīgs, kādu efektu dod, bet, redzot rezultātu, mēs saprotam, ka ieguldītās pūles un laiks ir tā vērti, jo bērnam tiek dota iespēja attīstīties un darīt to neiroloģiski pareizi,» stāsta mamma.Kates attīstībā novērojams progress – meitene jau cenšas līst pa horizontālu virsmu, un katrs pārvarētais metrs viņai ir ļoti būtisks, jo beidzot to var pati un prot izdarīt pareizi. Vecāki Katei jau māca noturēt rāpus pozu, un arī tas izdodas arvien labāk.«Kate kļuvusi emocionālāka un daudz atvērtāka, izrāda emocijas, atpazīst cilvēkus, ar kuriem ikdienā tiekas. Viņai ļoti patīk kūleņi un vestibulārā programma, ko bieži izmantojam, lai motivētu un iepriecinātu viņu. Patiess prieks, ka meitiņa daudz labāk ēd, uzlabojusies viņas fizioloģija. Šogad pēc vasaras nometnes esam sākuši daudz jaunu lietu,» priecājas mamma.Lai Kate turpinātu attīstīties un viņai kļūtu vieglāk dzīvot, iesāktais noteikti jāturpina. Meitenītei nepieciešams turpināt konsultāciju kursu, un līdzekļi vajadzīgi tieši viņas veselības stāvoklim atbilstošas neirorehabilitācijas programmas izstrādei 2013. gadam. Kopā tam nepieciešami 3000 latu. Cer un gaida delfīnterapijuSergejs Ribakovs pirms deviņiem gadiem piedzima mazs un vārgs. Viņa svars bija vien divi kilogrami, smadzenes cietušas no skābekļa bada, bet ārstu noteiktā diagnoze nežēlīga – bērnu cerebrālā trieka un garīgā atpalicība. Sergejs ģimenē ir otrs dēls, un viņam pakārtota visa vecāku dzīve. Jau no pirmā dzīves gada zēns tika vests pie dažādiem ārstiem un speciālistiem, jo veselības dēļ organisms nespēja pieņemt nekādu pārtiku, tāpēc viņš regulāri nonāca slimnīcā un tika barots mākslīgi. Zēns izgājis ārstniecības kursu rehabilitācijas centrā «Vaivari». «Tikai divu gadu vecumā viņš spēra savus pirmos soļus, kas mums visiem bija liela dāvana. Viņš joprojām nerunā, spēj pateikt vien vārdu «mamma» un izdvest atsevišķas skaņas. Esam gājuši arī pie logopēda, apmeklējuši reitterapijas, mūzikas, Montesori nodarbības, bet ne visiem speciālistiem ir pa spēkam strādāt un tikt galā ar Sergeju. Viņam ļoti ātri mainās garastāvoklis, viņš nesaprot vārdu «nē», katru aizliegumu emocionāli pārdzīvo, arī staigāšana joprojām sagādā grūtības. Sergejam regulāri jālieto zāles,» stāsta zēna māmiņa Irina.Šogad Sergejs sācis apmeklēt Jelgavas Speciālo pamatskolu. Viņš mācās C līmeņa klasē, kurā ir vēl vairāki smagi slimi bērni. Skolā Sergejam ir pavadonis, kas palīdz socializēties un nemitīgi zēnu uzmana. Sergejam nepieciešama īpaša pieeja, un vecāki nav atmetuši cerību uzlabot viņa veselības stāvokli. «Dēlu vedam arī uz baseinu, un ūdens viņam ļoti patīk – viņš tur burtiski «atveras». Speciālisti mums ieteica apmeklēt delfīnterapiju, kas Sergeja rehabilitācijā būtu liels ieguvums, esam jau interesējušies, kur un kā tas iespējams. Bet līdzekļu, lai tur nokļūtu un izietu kursu, mums nav, jo tēvs ir vienīgais pelnītājs,» atzīst mamma. Lai uzlabotu Sergeja veselības stāvokli, nepieciešami regulāri rehabilitācijas pasākumi (reitterapija, mūzikas terapija, logopēds, Montesori nodarbības, masāžas kursi, kā arī delfīnterapija), kas gadā kopā izmaksā vairāk nekā piecus tūkstošus latu.
