Ar Sorosa fonda Latvija atbalstu 1999. gada beigās tika uzsākts projekts par pacientu tiesību aizsardzību Latvijā.
Ar Sorosa fonda Latvija atbalstu 1999. gada beigās tika uzsākts projekts par pacientu tiesību aizsardzību Latvijā.
Tā veiksmīgas realizācijas un attīstības gaitā ir paredzēts izveidot sistematizētu datu bāzi par pacientu tiesību pārkāpumiem Latvijā.
Projekta īstenošanai ir apvienojušās dažādas organizācijas: Veselības veicināšanas centrs, Kuldīgas slimnīca un citas, bet to vada konsultāciju firma «ITA Konsults». Tas rāda, ka kopīgu mērķu sasniegšanai veiksmīgi var un vajag sadarboties dažādām institūcijām.
– Projekta uzdevums nav nodrošināt adekvātas ārstēšanas saņemšanu, tiesas procesu uzsākšanu vai likumdošanas iniciatīvas. Taču iedzīvotāju aptauja par pacientu tiesību pārkāpumiem un izveidotā datu bāze ļaus izanalizēt sūdzības un sistematizēt tās. Tādējādi radīsies priekšstats par jomām, kurām būtu jāpievērš īpaša uzmanība, – informācija, likumdošana u.c. Pagaidām uzklausīsim ne tikai pacientu zvanus par dažādām sūdzībām, bet labprāt arī pašus medicīnas darbiniekus par to, kā pašreizējā veselības aprūpes sistēma ļauj viņiem ievērot savu pacientu tiesības, – skaidro projekta vadītāja Ilze Bumbiere.
«Lattelekom» gan atteica projekta realizācijai tik nepieciešamo bezmaksas telefona līniju, taču visi iedzīvotāji katru dienu laikā no pulksten 14 līdz 16 var zvanīt pa tālruni 7375238 un ziņot par savām sūdzībām pacientu tiesību aizsardzības jomā. Jūs uzklausīs speciālisti un, pamatojoties uz stāstīto, aizpildīs anketu. Par šo zvanu būs jāmaksā kā par parastu telefona sarunu.
Anketā ir divas sadaļas – viena vispārējā statistiskā daļa, otra jau specifiska par konkrēto sūdzību – pakalpojumiem, informācijas trūkumu, medikamentiem utt. Speciālisti uzklausīs jūs un palīdzēs aizpildīt šo anketu. Tās var saņemt un aizpildīt arī Šarlotes ielā 1a vai nosūtīt pa faksu 7375238.
Šis projekts tiks realizēts līdz 1. jūnijam, bet 3. jūlijā Kuldīgā paredzēta diskusija starp Baltijas valstu speciālistiem šajā jomā. Diskusija būs kā pieredzes apmaiņa starp Latviju, Lietuvu un Igauniju. Projekta vadītāja skaidro, ka abās kaimiņu valstīs jau darbojas pacientu tiesību likums, taču Latvija šai ziņā vēl ir atpalikusi. Tāpēc īpaši svarīgi būs uzzināt, kas mainās pēc attiecīgas likumdošanas stāšanās spēkā.
