Pārtikas un veterinārais dienests (PVD) saņēmis informāciju no Eiropas Zāļu aģentūras, ka ir novērotas nopietnas blakusparādības pēc veterināro zāļu «Velactis» lietošanas, un aicinājumu atsaukt šīs zāles no izplatīšanas tirdzniecībā, informē PVD speciālisti.
Vairumā gadījumu ziņots par grūsnu govju piespiedu gulēšanu un citām piena triekai raksturīgām klīniskajām pazīmēm, kas novērotas astoņas līdz 24 stundas pēc minēto zāļu ievadīšanas. Atsevišķos gadījumos grūsnās govis pēc to lietošanas nobeigušās.
Veterināro zāļu komiteja ieteikusi Eiropas Komisijai apturēt «Velactis» reģistrāciju uz laiku, līdz tiks izpētīta saistība starp veterināro zāļu lietošanu un novērotajām blakusparādībām. Savukārt veterināro zāļu reģistrācijas apliecības īpašnieks «CEVA Sante Animale» ir apņēmies atsaukt zāles no visiem izplatīšanas līmeņiem.
Veterinārās zāles «Velactis» pirmo reizi ES tirgū laistas šā gada martā. Tās ievestas, izplatītas un lietotas arī Latvijā.
«Velactis» 1,12 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem satur aktīvo vielu kabergolīnu, un zāles lieto kā palīglīdzekli govju cietlaišanas periodā. Šīs zāles samazina piena izdalīšanos, dzīvnieka diskomfortu un tesmeņa infekciju risku.
PVD aicina veterinārārstus, kuri savās praksēs lietojuši «Velactis» un novērojuši izmaiņas grūsno govju veselības stāvoklī, ziņot dienestam par novērotajām blakusparādībām un neizmantotās zāles nogādāt piegādātājam.
