Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) pirmdien paziņoja, ka apstiprinājusi
farmācijas uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” izstrādātās
Covid-19 vakcīnas izmantošanu Eiropas Savienībā (ES), paverot ceļu vakcinācijas
uzsākšanai tuvākajās dienās.
EZA paziņoja, ka ekspertu komiteja rekomendējusi
Eiropas Komisijai (EK) ar nosacījumiem apstiprināt “Pfizer” un
“BioNTech” Covid-19 vakcīnu izmantošanai ES.
“Es ar prieku paziņoju, ka EZA zinātniskā
komiteja šodien tikās un rekomendēja “Pfizer” un “BioNTech”
izstrādātās vakcīnas ES tirgus apstiprinājumu ar nosacījumiem,” preses
konferencē paziņoja aģentūras direktore Emera Kuka.
Formāli vakcīna ir jāapstiprina EK un tās prezidente
Urzula fon der Leiena paziņojusi, ka sagaida lēmuma pieņemšanu līdz pirmdienas
vakaram.
“Šis ir izšķirošs brīdis mūsu centienos piegādāt
drošas un efektīvas vakcīnas eiropiešiem,” tviterī raksta Leiena.
Savukārt Kuka paziņoja, ka vakcīna pasargās arī pret
koronavīrusa jauno paveidu, kas pašlaik izplatās Lielbritānijā.
“Šobrīd nav liecību, kas liktu domāt, ka šī
vakcīna nestrādās pret jauno variantu,” pavēstīja Kuka.
Sākotnēji EZA sēde bija paredzēta 29.decembrī, bet,
pieaugot spiedienam no Eiropas valstīm, īpaši Vācijas, aģentūra nolēma to
sarīkot astoņas dienas agrāk.
Kā pagājušajā nedēļā paziņoja Leiena, vakcinēšanās
pret jauno koronavīrusu Eiropas Savienībā (ES) sāksies 27.decembrī.
Lielbritānijā un ASV jau ir sākusies cilvēku
vakcinēšana ar šo Covid-19 vakcīnu, kas izmēģinājumos uzrādījusi 95% efektivitāti.
EK ir noslēgusi līgumus ar septiņiem potenciālo
vakcīnu piegādātājiem, lai nodrošinātu visiem ES pilsoņiem iespēju galu galā
vakcinēties pret jauno koronavīrusu.
Dalībvalstis pašas izlems, kuras cilvēku grupas
vakcinēt vispirms, bet pirmie pretendenti būs veselības aprūpes nozares
darbinieki un gados veci cilvēki.
Foto: pixabay.com
