Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) pirmdien apstiprinājusi uzņēmumu
“Pfizer” un “BioNTech” izstrādāto Covid-19 vakcīnu papildu
devām cilvēkiem, kas sasnieguši vismaz 18 gadu vecumu un otro devu saņēmuši
vismaz pirms sešiem mēnešiem.
Lēmumu, vai izplatīt papildu devas, pieņems valstu
atbildīgās iestādes, paziņoja EZA.
Aģentūras eksperti izvērtēja datus, kas liecina, ka
antivielu līmenis palielinās pēc papildu “Pfizer” un
“BioNTech” Covid-19 vakcīnas devas saņemšanas.
EZA norādīja, ka sirds iekaisuma slimību un citu ļoti
retu blakusparādību risks pēc papildu devām nav zināms un tas tiek rūpīgi
novērots.
Retos gadījumos cilvēkiem, sevišķi jauniem vīriešiem,
pēc sapotēšanās ar “Pfizer” un “BioNTech” Covid-19 vakcīnu
novērots miokardīts.
Uzņēmuma “Moderna” izstrādātā Covid-19
vakcīna un “Pfizer” un “BioNTech” vakcīna apstiprināta
papildu devām arī cilvēkiem ar ļoti novājinātu imūnsistēmu vismaz 28 dienas pēc
otrās devas saņemšanas.
Dažreiz ar divām devām nepietiek, lai radītu
pietiekami daudz antivielu cilvēkiem ar novājinātu imunitāti, piemēram,
cilvēkiem, kuriem transplantēti orgāni.
Lai gan nav tiešu pierādījumu, ka papildu deva spēs
pasargāt šādus cilvēkus no saslimšanas ar Covid-19, tiek uzskatīts, ka vismaz
daļai pacientu šī aizsardzība būs lielāka, norādīja EZA.
Foto: pixabay.com
