Līdz 26. maijam darbosies informatīvais tālrunis epilepsijas slimniekiem un viņu tuviniekiem. Gandrīz 100 cilvēku jau izmantojuši iespēju un zvanījuši.
Līdz 26. maijam darbosies informatīvais tālrunis epilepsijas slimniekiem un viņu tuviniekiem. Gandrīz 100 cilvēku jau izmantojuši iespēju un zvanījuši.
Telefonakciju organizē Latvijas Epilepsijas slimnieku asociācija, un uz tālruņa zvaniem atbild ārsti neirologi. Šīs akcijas mērķis ir sniegt pēc iespējas plašāku un precīzāku informāciju par epilepsiju, kā arī atbildēt uz jautājumiem, kas interesē cilvēkus. Epilepsija ir bieži sastopama slimība, kas ir ārstējama un lielākajai slimnieku daļai, pareizi izvēloties medikamentus, būtiski nemaina dzīves kvalitāti. Taču bieži vien pacients un arī ģimenes ārsts domā, ka labāk ir pārciest lēkmi, nekā ārstēties ar zālēm. Savukārt apkārtējos cilvēkos epilepsijas lēkmes var izraisīt bailes un apjukumu, īpaši, ja nezina, kā palīdzēt slimniekam.
Kā liecina pieredze, zvanot uz informatīvo tālruni, cilvēki bieži uzdod jautājumus par jaunākajiem sasniegumiem epilepsijas ārstēšanā, par to, vai bērns, kas slimo ar epilepsiju, var sportot un piedalīties skolas dzīvē u.c. Bieži cilvēki izsaka neapmierinātību ar vietējā speciālista noteikto terapiju.
Latvijā 2000. gadā ir reģistrēti 8594 epilepsijas slimnieki. No tiem 26 procenti ir bērni, aptuveni 16 procentu ir vecāki par 60 gadiem. Taču cilvēku skaits, kuriem informācija par epilepsiju, tās izpausmēm nepieciešama, ir ievērojami lielāks.
Visi, kam ir jautājumi, saistīti ar epilepsiju, var zvanīt pa informatīvo tālruni 7333318.
