Ar melanomu slimās Tatjanas Bičikas ģimene atkārtoti lūdz iedzīvotājiem palīdzību.
«Citas iespējas mums nav. Mūsu mamma Tatjana Bičika jau piecus
gadus cīnās ar ādas vēzi –
melanomu. Zāles «Rigvir»,ko izgudrojusi Latvijas profesore Aina
Muceniece, nepalīdz. Slimība tikai progresē. Ir ļoti labas zāles
«Keytruda» (pembrolizumab), kas palīdz cīņā ar melanomu, bet
tās ir ļoti dārgas,» tā T.Bičikas ģimene.
Nepieciešamais medikaments nav iekļauts kompensējamo zāļu
sarakstā, tāpēc līdzekļi tā iegādei jāmeklē pašiem. «Mamma
nostrādāja Siguldas bērnudārzā par pavāri ap 30 gadu. Nekad
neslimoja. Bet tagad viņa nevar saņemt ārstēšanu tāpēc, ka nav
naudas. Šīs zāles visur Eiropā apmaksā valsts!» tā tuvinieki.
Saziedotās naudas pieticis trim ārstēšanas devām. Zāles
T.Bičikai ļoti labi palīdzot –
viņa vairs neklepo, analīzes esot ļoti labas, arī aknu rādītāji
uzlabojušies. Taču ārstēšana jāturpina.
Tatjana vērsusies ar iesniegumu Nacionālajā Veselības dienestā.
15. februāri saņemta atbilde, ka valsts ik mēnesi līdzfinansēs
ārstniecību līdz ne vairāk kā 1 185,72 eiro apmērā, bet
Tatjanai pašai jāmaksā līdz 7 920,96 eiro. Tatjana ar ģimenes
atbalstu var apmaksāt zāles līdz pat 20 000 eiro apmērā , taču
papildus vēl vajadzīgi 75 070 eiro.
Ziedot T.Bičikas ārstēšanai portālā ziedot.lv var ŠEIT.
