Jelgavā dzīvo vairāk nekā 70 izkaisītās jeb multiplās sklerozes (MS) pacientu, kuriem slimības dēļ cietušas galvas un muguras smadzenes. Slimība ir neārstējama, daudzi pacienti savas dienas vada ratiņkrēslā, bet tie, kurus slimība skārusi vieglākā formā, ir darbspējīgi. Šodien viņi visi kopā atzīmēja Pasaules Multiplās sklerozes dienu.
Latvijā šo dienu atzīmē trešo gadu. Šogad tā plašāk ieskanējusies arī Jelgavā – Sv.Trīsvienības baznīcas tornī MS pacientiem, viņu tuviniekiem un ārstiem tika organizēta konference un diskusiju pēcpusdiena. Katram no viņiem ir savs stāsts. Jelgavniece Lilija Jozānei slimību atklāja 2000. gadā, kad strauji pasliktinājās redze. «Ārsti uzreiz pateica, ka tas nav saistīts ar acīm, bet, ticamākais, ar citu slimību. Jau drīz tika noteikta diagnoze – multiplā skleroze. Man tas bija liels šoks un bailes, kas būs tālāk. Par šo slimību nebiju neko dzirdējusi. Lai dzīvotu, jādzer zāles. Esmu priecīga, ka Jelgavā ir tāda organizācijas vadītāja kā Aija Pafrate, kas visus mūs uzmundrina, organizē kopā sanākšanas, ekskursijas, raksta projektus,» stāsta L.Jozāne. Latvijā MS konstatēta aptuveni divarpus tūkstošiem cilvēku. Diemžēl MS simptomus sākumā ir grūti atpazīt un diagnosticēt, tāpēc bieži cilvēki tiem nepievērš uzmanību. Liels nogurums, miglaina redze, grūtības koncentrēties ir daži no pirmajiem MS simptomiem. Andreju Rjabovu slimība skārusi smagākā formā, un viņš pārvietojas ratiņkrēslā. Andrejs priecājas, ka arī Latvijā pamazām attīstās MS pacientu ārstēšanas iespējas. Viņš ļoti cer, ka drīzumā arī mūsu medicīnā tiks legalizēta venoplastija – operācija, kas veiksmīga iznākuma gadījumā var ievērojami atvieglot MS pacienta dzīvi. Šādas operācijas tiekot veiktas citur pasaulē, tiesa, lai arī lielai daļai pacientu pēc tās ir veselības uzlabojumi, ieguvumi vēl nav pietiekami pierādīti klīniskajos pētījumos un Latvijā operācija oficiāli nav atzīta.
