Veselības ministrija (VM) atradusi līdzekļus – 727 400 latu, lai nākamajā pusgadā segtu medikamentu izmaksas bērniem ar retajām slimībām, vēsta laikraksts “Diena”.
Par šo līdzekļu piešķiršanu minētajam mērķim vēl gan ir jālemj valdībai.Latvijā diagnosticēto reto slimību mazo pacientu nodrošināšanai ar medikamentiem VM 2009.gada budžeta grozījumos ir izveidojusi jaunu budžeta apakšprogrammu, nepieciešamos 727 400 latu novirzot Bērnu klīniskajai universitātes slimnīcai, kur pacienti saņems medikamentus. Ministrijas valsts sekretāra vietnieks Juris Bundulis norāda – ja budžetu apstiprinās, “tad no ministrijas puses nekādas aizķeršanās nebūs, medikamentus iepirks slimnīca”.Pie zālēm tad tiktu 12 bērni – pacienti, kas sirgst ar Gošē slimību (1 bērns), mukopolisaharidozes 1.tipu (1), šās slimības 2.tipu (1), Leša-Nīhana sindromu (3), pārmantotu IX faktora deficītu (2), homocistinūriju (2), urea cikla traucējumu slimībām (2).Ja veselības aprūpes budžetu apstiprinās piedāvātajā redakcijā, zāles bērniem varētu būt jau no 1.jūlija. Līdz šim valsts bija gatava tikai daļēji kompensēt izdevumus par zālēm, pārējo atstājot bērna vecāku ziņā.Tā, piemēram, bērnam ar Hantera slimību nepieciešamas zāles “Elaprase”. Veselības obligātās apdrošināšanas valsts aģentūra aprēķinājusi, ka zāles gadā maksā 314 000 latu, no šīs summas valsts var segt tikai 10 000 latu gadā. Līdzīgi arī ar Gošē slimību sirgstošajam Gustavam valsts gatava kompensēt 10 000 latu no medikamentiem, kas gadā maksā 81 900 latu.
