Epilepsijas slimniekiem Latvijā drīzumā būs sava asociācija, kuras galvenais mērķis ir atvieglot dzīvi ar šo vēl joprojām neizdibinātu cēloņu radīto slimību sirgstošajiem, kā arī informēt sabiedrību par viņu problēmām.
Epilepsijas slimniekiem Latvijā drīzumā būs sava asociācija, kuras galvenais mērķis ir atvieglot dzīvi ar šo vēl joprojām neizdibinātu cēloņu radīto slimību sirgstošajiem,
kā arī informēt sabiedrību par viņu problēmām.
15. janvārī Bērnu klīniskajā slimnīcā notika asociācijas dibināšanas iniciatīvas grupas sanāksme, kurā piedalījās ne tikai slimnieki, bet arī viņu tuvinieki, kā arī ārsti un farmakoloģisko firmu darbinieki. 5. februārī šajā slimnīcā Vienības gatvē 45 notiks Latvijas Epilepsijas slimnieku asociācijas (LESA) dibināšanas kongress.
Kas tā par slimību?
Epilepsija izpaužas ar pēkšņu samaņas zudumu, krampjiem un putu izdalīšanos no mutes. Klasiskās slimības formas cēloņi vēl joprojām nav noskaidroti. Šā iemesla dēļ epilepsija agrāk tika dēvēta par «morbus sacer» – svēto slimību. Taču tā var rasties arī pēc galvas traumām vai encefalīta pārslimošanas.
LESA dibināšanas iniciatīvas grupas sanāksmē kā vienīgā pārstāve no Jelgavas piedalījās Bērnu poliklīnikas bērnu neiroloģe Ligita Nukse, kas labprāt sniedza informāciju par veidojamās organizācijas mērķiem.
LESA «labumi»
Sanāksmē tika pieņemts aicinājums, kurā teikts, ka iestāšanās LESA dod iespēju
– satikties ar citiem, kam ir tādas pašas problēmas;
– uzzināt kaut ko vairāk par slimību;
– uzlabot epilepsijas slimnieku dzīves kvalitāti;
– iepazīstināt citus ar epilepsijas slimnieku problēmām, lai mainītu sabiedrības attieksmi pret viņiem un apmācītu cilvēkus sniegt pirmo palīdzību tiem, kurus piemeklējusi epilepsijas lēkme; laikus sniegta palīdzība šādā situācijā var glābt dzīvību;
– panākt lielāku sabiedrības atbalstu epilepsijas slimnieku ārstēšanai un aprūpei;
– panākt labāku zāļu izvēli un modernāko medikamentu izmantošanu epilepsijas ārstēšanā;
– paplašināt informāciju par epilepsiju un tās ārstēšanas iespējām, jo aptuveni trīs ceturtdaļas pacientu, saņemot nepieciešamo medicīnisko aprūpi, var dzīvot pilnvērtīgu dzīvi.
Asociācijā var iestāties paši slimnieki – gan bērni, gan pieaugušie –, slimo bērnu vecāki vai citi slimnieku tuvinieki, kā arī ārsti un farmakoloģisko firmu darbinieki.
Pasaulē jau sen ir izveidotas vairākas organizācijas, kas nodarbojas ar epilepsijas slimnieku problēmām. Jaunizveidojamā organizācija Latvijā pievienosies Starptautiskajam Epilepsijas birojam.
Izplatība
Pēc aptuveniem datiem, Latvijā pašlaik uz katriem 100 tūkstošiem iedzīvotāju ir 46 epilepsijas slimnieki. Par aptuveniem dati tiek uzskatīti tādēļ, ka daudzi nevēlas sevi pieskaitīt epilepsijas slimniekiem un kā tādi nereģistrējas. Starp citu, viena vai dažas epilepsijas lēkmes dzīvē piemeklējušas daudzus, taču viņi tādēļ vēl nav uzskatāmi par epilepsijas slimniekiem.
Ko tas dos jelgavniekiem?
Nodibinoties Latvijas Epilepsijas slimnieku asociācijai, arī Jelgavā ir iecere izveidot LESA nodaļu, kas rūpēsies par epilepsijas slimniekiem un viņu tuviniekiem.
