– Latvijai vēl tāls ceļš ejams, lai sasniegtu Zviedrijas līmeni bērnu rehabilitācijas jomā, – pēc divu gadu līdzdarbošanās projektā «Rehabilitācijas konsultāciju serviss» secinājusi bērnu attīstības centra «Rotaļa» fizioterapeite Aija Kļaviņa.
– Latvijai vēl tāls ceļš ejams, lai sasniegtu Zviedrijas līmeni bērnu rehabilitācijas jomā, – pēc divu gadu līdzdarbošanās projektā «Rehabilitācijas konsultāciju serviss» secinājusi bērnu attīstības centra «Rotaļa» fizioterapeite Aija Kļaviņa.
Stokholmas Bērnu klīniskā slimnīca sadarbībā ar Sorosa fondu pirms diviem gadiem Jelgavai piedāvāja projektu «Rehabilitācijas konsultāciju serviss». Tā mērķis ir informēt darbiniekus un vecākus, kuriem ir bērni ar smagiem fiziskās attīstības traucējumiem par rehabilitācijas darbu Zviedrijā, kā arī praktiski apmācīt, kā labāk ar šo problēmu tikt galā. Sadarbība tika piedāvāta bērnu attīstības centram «Rotaļa», kurā uzturas bērni ar fiziskās attīstības traucējumiem.
Pēc noslēguma nodarbībām piektdien fizioterapeite Aija Kļaviņa «Ziņām» apliecināja, ka divu gadu laikā uzkrāta liela pieredze un ar projekta norisi jelgavnieki ir apmierināti. Tomēr, salīdzinot ar rehabilitācijas darbu Zviedrijā, jāatzīst, ka līdz šādam līmenim mums vēl ejams tāls ceļš. Tur lielu artavu šajā darbā iegulda vietējās pašvaldības, mūsējās šīm vajadzībām nespēj rast līdzekļus.
Tādēļ jo augstāk «Rotaļas» speciālisti un bērnu vecāki novērtē projekta sniegtās iespējas. Zviedru fizioterapeite Liza Nets un psiholoģe Soveiga Roksenheda nule kā trešo reizi viesojās Jelgavā, strādāja ar slimajiem bērniņiem, vecākiem sniedza rehabilitācijas kursu un teorētiskās zināšanas par ikdienā nepieciešamajām iemaņām bērna aprūpē, rehabilitācijā un sadzīvē. Arī jelgavnieki bijuši apmaiņas braucienā uz Zviedriju un vērojuši, kā tur strādā speciālisti.
Projekts, ko finansējusi Zviedrijas valdība, ir noslēdzies, taču tas nenozīmē, ka beigusies arī sadarbība ar zviedriem.
– Viņi ir ļoti atsaucīgi, un, ja mums būs nepieciešama palīdzība, zinām, ka viņi to neliegs. Zviedru kolēģes ir sapratušas, ka pašreizējā situācija Latvijā diemžēl neatbilst tām idejām, ko viešņas gribējušas ieviest šeit, proti, radīt sociālā dienesta aprūpes centru bērniem ar nopietniem kustību traucējumiem, kurā kvalificēti speciālisti viņus aprūpētu visu diennakti, – stāsta Aija Kļaviņa.
Lai attīstītu diennakts aprūpes centru slimajiem bērniņiem, nepieciešams valsts finansējums.
