Apmēram pusotrs tūkstotis cilvēku “Facebook” dalījušies ar kādas organizācijas Valsts prezidentam adresētas vēstules attēlu. Tajā pausta nostāja pret bērnu vakcinēšanu, taču tā pamatota ar nekorekti atstāstītiem un no konteksta izrautiem Zāļu valsts aģentūras (ZVA) darbinieces izteikumiem. ZVA ekspertei arī piedēvēti vārdi, kurus viņa nav sacījusi.
Vēstulē teikts: “Vēlamies Jūs informēt, ka Valsts zāļu aģentūras Zāļu reģistrācijas departamenta vadītāja Elīna Poplavska intervijā 2021. gada 1. jūnijā informēja, ka šīs vakcīnas ir nepārbaudītas un ar nezināmām sekām un ka tiek veikts klīnisks pētījums uz bērniem un pieaugušajiem, kas turpināsies divus gadus.”
ZVA Zāļu reģistrācijas departamenta vadītāja Elita Poplavska par 12–15 gadu vecu pusaudžu vakcināciju stāstīja preses konferencē 1. jūnijā. Viņa informēja, ka Eiropas Zāļu aģentūra rekomendējusi ļaut 12–15 gadu vecus bērnus potēt ar kompānijas “Pfizer/BioNTech” vakcīnu “Comirnaty”, un skaidroja, kas atklāts pirmsreģistrācijas klīniskajā pētījumā.
Pētījumā vakcīnu saņēma 1005 bērni, no kuriem neviens nesaslima, ziņo ZVA. Savukārt 978 bērni saņēma placebo jeb zāles nesaturošu injekciju. No nevakcinētajiem saslima 16 bērni. Tādējādi aprēķināts, ka vakcīnas efektivitāte ir 100 procentu. Visbiežāk novērotas tādas pašas blakusparādības kā pieaugušajiem – sāpes injekcijas vietā, nogurums, galvassāpes, muskuļu un locītavu sāpes, drudzis. Jāpiebilst, ka Eiropas Zāļu aģentūra šobrīd vērtē, vai ir kāda saistība starp ļoti retiem miokardīta (sirds muskuļa iekaisuma) un perikardīta (sirdij apkārt esošās membrānas iekaisuma) gadījumiem jauniem cilvēkiem un “Comirnaty” vakcīnu.
Poplavska preses konferencē norādīja, ka pēc reģistrācijas vēl tiek ievākta informācija par vakcīnu drošību un efektivitāti ilgtermiņā – tas tiek darīts gan attiecībā uz pieaugušo, gan uz bērnu vakcināciju. “Kompānijai ir dots nosacījums ziņot par šo pētījumu tālāko iznākumu, pētījums turpinās vēl divus gadus,” sacīja Poplavska. Viņa neteica, ka vakcīnas ir nepārbaudītas un ar nezināmām sekām.
ZVA rakstiskā atbildē “Re:Check” uzsvēra, ka informācija vēstulē interpretēta nepareizi un vakcīnas nav uzskatāmas par nepārbaudītām vai eksperimentālām. Eiropas Zāļu aģentūra uzsvērusi, ka “drošības prasības Covid-19 vakcīnām ir tādas pašas kā jebkurai vakcīnai ES un netiek pazeminātas pandēmijas kontekstā”.
Imunizācijas valsts padomes priekšsēdētāja Dace Zavadska preses konferencē skaidroja, ka galvenā vakcinācijas mērķa grupa joprojām ir pieaugušie, īpaši seniori un cilvēki ar hroniskām slimībām, kuriem ir augstāks risks slimot smagi. Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas Bērnu slimību klīnikas vadītājas vietniece Jana Pavāre apstiprināja, ka bērni slimo daudz retāk, tomēr slimnīcā līdz šim ārstēties nācies vairāk nekā 80 bērniem ar akūtu Covid-19. Tāpat nelielai daļai pēc pārslimošanas radušās citas problēmas. “Visbiežāk tas noticis, viegli slimojot vai pat [slimojot] asimptomātiski mājās. Šiem bērniem uz labas veselības fona attīstījās multisistēmu iekaisuma sindroms jeb vētraina organisma reakcija, imūnās sistēmas vētraina darbība, kura bojā vairākas orgānu sistēmas. Visiem bija vismaz trīs četru orgānu sistēmu bojājums,” norādīja Pavāre.
Pasaules Veselības organizācija (PVO) norādījusi, ka bērnu vakcinācija ir mazāk steidzama nekā pieaugušo, ja vien bērnam nav veselības problēmu, kas to pakļauj augstākam riskam. Tāpat norādīts, ka trūkst pētījumu, lai sniegtu vispārīgus ieteikumus bērnu potēšanai pret Covid-19. Taču arī PVO apstiprinājusi, ka “Pfizer/BioNTech” vakcīna ir piemērota bērniem no 12 gadu vecuma.
“Re:Check” ir Baltijas pētnieciskās žurnālistikas centra “Re:Baltica” paspārnē strādājoša virtuāla faktu pārbaudes un sociālo tīklu pētniecības laboratorija. Vērtējumu piešķir vismaz divi redaktori vienojoties.
Ja arī jūs redzat apšaubāmu apgalvojumu, sūtiet to uz recheck@rebaltica.com.
