Eiropas Komisija (EK) piektdien apstiprinājusi kompānijas
“AstraZeneca” vakcīnu izmantošanai Eiropas Savienībā (ES), paziņoja
ES veselības un pārtikas drošuma komisāre Stella Kirjakidu.
“Mēs nepārtraukti turpināsim mūsu centienus, lai
nodrošinātu piekļuvi Eiropas Savienības pilsoņiem un tālāk, cik vien
iespējams,” tviterī raksta Kirjakidu.
EK prezidente Urzula fon der Leiena pirms tam
atkārtoja prasību, lai vakcīnas tiktu piegādātas laikā.
“Es sagaidu, ka kompānija piegādās 400 miljonus
devu, kā norunāts,” tviterī pavēstīja Leiena. “Mēs turpināsim darīt
visu, ko varam, lai nodrošinātu vakcīnas eiropiešiem, mūsu kaimiņiem un
partneriem visā pasaulē.”
Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) piektdien rekomendēja EK
apstiprināt “AstraZeneca” vakcīnu visiem cilvēkiem vecumā virs 18
gadiem, norādot, ka tā uzskata, ka tā ir efektīva arī gados vecākiem cilvēkiem.
“EZA ir rekomendējusi reģistrācijai
“AstraZeneca” vakcīnu, lai novērstu koronavīrusa slimību cilvēkiem no
18 gadu vecuma,” teikts Amsterdamā bāzētās EZA paziņojumā.
Kā pavēstīja EZA, “vēl nav pietiekami daudz
rezultātu par vecākiem [izmēģinājumu] dalībniekiem” virs 55 gadiem, taču
ir “sagaidāma aizsardzība”, jo viņiem tika konstatēta imūna reakcija,
un balstoties uz pieredzi ar citām vakcīnām.
“EZA zinātniskie eksperti uzskata, ka vakcīnu var
lietot vecākiem cilvēkiem,” teikts EZA paziņojumā. “No notiekošajiem
pētījumiem, kas ietver lielāku gados vecāku dalībnieku īpatsvaru, ir gaidāms
vairāk informācijas.”
EZA apstiprinājums bija gaidāms, taču bija jautājumi,
vai tā sekos Vācijas piemēram, kas to nav rekomendējusi cilvēkiem vecumā virs
65 gadiem.
“Es šodienas rekomendāciju mēs tālāk paplašinām
ES valstīs pieejamo vakcīnu loku, lai pakļautu kontrolei šo pandēmiju”
preses konferencē EZA galvenajā mītnē Amsterdamā pavēstīja EZA direktore Emera
Kuka. “Neviena no tām pati par sevi nav burvju nūjiņa, bet kopā tās dod
mums vajadzīgos instrumentus un iespējas.”
“AstraZeneca” un Oksfordas Universitātes
izstrādātā vakcīna dažādos klīniskajos izmēģinājumos uzrādījusi 60%
efektivitāti, teikta EZA paziņojumā.
“AstraZeneca” aizstāvējusi vakcīnas
lietošanu visās vecuma grupās, un kompāniju atbalsta arī Lielbritānija, kas ar
tās vakcīnu plaši potē gados vecus cilvēkus.
Eiropas Savienība līdz šim ir apstiprinājusi divas
Covid-19 vakcīnas, no kurām vienu izstrādāja ASV kompānija “Pfizer”
un Vācijas uzņēmums “BioNTech”, bet otru – ASV uzņēmums “Moderna”.
“AstraZeneca” un Oksfordas Universitātes
izstrādāto vakcīnu ir lētāk ražot nekā konkurentiem, vieglāk uzglabāt un
transportēt.
“AstraZeneca” brīdinājusi, ka Covid-19
vakcīnas piegādes Eiropas Savienībai kavēsies, jo sarucis ražošanas apjoms.
Līdz ar EZA rekomendāciju EK apstiprināt ražotāja
“AstraZeneca” vakcīnu Latvija ir pavirzījusies soli tuvāk pirmo šī
ražotāja vakcīnu piegāžu saņemšanai februārī, kā tas patlaban plānots, pavēstīja
Veselības ministrijas (VM) pārstāvis Oskars Šneiders.
“”AstraZeneca” ir tā vakcīna, uz ko
likts uzsvars Latvijas vakcīnu portfelī, tāpēc šis lēmums mums ir ļoti
būtisks,” skaidroja VM pārstāvis. Kā jau iepriekš ziņots, šī vakcīna no
pārējām atšķiras ar tās relatīvi zemo cenu un vieglāku uzglabāšanu un
transportēšanu.
Saskaņā ar ražotāja sniegto informāciju Nacionālajam
veselības dienestam, “AstraZeneca” sākotnēji šī gada pirmajā
ceturksnī Latvijai solīja piegādāt 423 957 vakcīnas devas, tomēr patlaban,
vadoties pēc vakar valdībā atbalstītā vakcinācijas plāna, šo devu apjoms
sarucis līdz 108 791.
Foto: pixabay.com
