Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ceturtdien “AstraZeneca”
vakcīnu pret Covid-19 atzinusi par drošu.
Kā pēc EZA drošuma komitejas sēdes preses konferencē
pavēstīja EZA vadītāja Emera Kuka, “komiteja ir nonākusi pie skaidra
zinātniski slēdziena – šī ir droša un efektīva vakcīna. Ieguvumi no tās,
aizsargājot cilvēkus no Covid-19 un ar to saistītajiem nāves un
hospitalizācijas riskiem, atsver iespējamos riskus”.
“Komiteja arī ir secinājusi, ka vakcīna nav
saistīta ar trombembolijas gadījumu vai asins recekļu riska pieaugumu,”
sacīja Kuka.
Tomēr aģentūra nevar pilnībā noraidīt saikni starp
retiem trombembolijas gadījumiem un vakcīnu un tāpēc sākusi papildu izpēti, lai
izprastu jautājumu, norādīja Kuka.
Eksperti iesaka informēt ārstus un vakcīnu saņēmējus
par iespējamajiem riskiem.
EZA iesaka vakcīnas brošūrās pievienot aprakstu par
šiem trombembolijas gadījumiem, lai veselības aprūpes dienestu darbinieki un
pacienti zinātu par šiem retajiem asins recekļu gadījumiem.
Kā norādīja Kuka, “AstraZeneca” vakcīna
“klīniskajos izmēģinājumos un koronavīrusa slimības novēršanā ir
demonstrējusi vismaz 60% efektivitāti. Un patiesībā reālās pasaules liecības
rāda, ka efektivitāte varētu būt pat vēl augstāka”.
Līdz šim virkne Eiropas Savienības valstu ir uz laiku
apturējušas šīs vakcīnas lietošanu līdz brīdim, kamēr EZA sniedz savu
slēdzienu.
Arī Latvija papildu piesardzības nolūkā pēc Slimību
profilakses un kontroles centra (SPKC), Imunizācijas valsts padomes (IVP), Zāļu
valsts aģentūras un Veselības inspekcija (VI) rekomendācijas pirmdien uz laiku
apturēja vakcināciju ar “AstraZeneca” vakcīnu.
Kā informēja ZVA, lēmums pieņemts,
balstoties uz ziņojumiem no atsevišķām Eiropas Savienības valstīm par
trombembolijas un līdzīgiem gadījumiem, kas novēroti dažādos laika posmos pēc
vakcīnas saņemšanas.
Vienlaikus SPKC, IVP, ZVA un VI uzsver, ka līdz šim
nav datu par cēloņsaistību starp vakcināciju un nopietniem veselības
traucējumiem. Lēmums uz laiku līdz divām nedēļām apturēt vakcināciju ar
“AstraZeneca” vakcīnu pieņemts tikai papildu piesardzības nolūkā līdz
brīdim, kad tiks saņemta informācija par cēloņsaistības izvērtēšanu par līdz
šim ziņotajiem gadījumiem.
ZVA arī akcentēja, ka veselības sarežģījumi, tostarp
trombembolijas gadījumi, var tikt novēroti iedzīvotāju vidū dažādu iemeslu dēļ,
neatkarīgi no zaļu lietošanas vai vakcinācijas, jo to iemesli var būt dažādi.
Līdz šim Latvijā nav apstiprināts neviens ziņojums,
kurā norādītie veselības traucējumi līdzinātos citās Eiropas Savienības valstīs
ziņotajiem saistībā trombembolijas signālu, kura izskatīšanu patlaban veic EZA
drošuma komiteja. Informācija par ZVA saņemtiem Covid-19 vakcīnu blakusparādību
ziņojumiem tiek regulāri publicēta ZVA tīmekļvietnē.
Tikmēr otrdien EZA nāca klajā ar paziņojumu, ka
aģentūra ir stingri pārliecināta par ieguvumiem no “AstraZeneca”
vakcīnas. “Mēs joprojām esam stingri pārliecināti, ka ieguvumi no
“AstraZeneca” vakcīnas, novēršot Covid-19 un ar to saistīto
hospitalizācijas un nāves risku, atsver šo blakņu risku,” preses
konferencē pavēstīja EZA vadītāja Emera Kuka. Arī Pasaules Veselības
organizācija rekomendē turpināt izmantot “AstraZeneca” vakcīnu.
Foto: pixabay.com
