Eiropas Savienība (ES) ceturtdien apstiprināja
uzņēmuma “Johnson & Johnson” (J&J) vakcīnu pret jauno
koronavīrusu, un tā kļuva par ceturto ES apstiprināto Covid-19 vakcīnu.
Eiropas Komisija (EK) oficiāli deva apstiprinājumu šīs
vakcīnas izmantošanai pēc tam, kad to ceturtdien bija ieteikusi Eiropas Zāļu
aģentūra (EZA).
Atšķirībā no pārējām trim jau reģistrētajām vakcīnām
cilvēkam ir nepieciešama viena šīs vakcīnas deva.
Lēmums par J&J vakcīnas reģistrāciju dod iespēju
paātrināt ES vakcinācijas programmu, kura pašlaik tiek īstenota lēni.
J&J paziņoja par mērķi sākt vakcīnas piegādes ES
aprīļa otrajā pusē, bet visa 2021.gada laikā piegādāt ES, Norvēģijai un
Islandei 200 miljonus vakcīnas devu.
“Tirgū ienāk vairāk drošu un efektīvu
vakcīnu,” tviterī paziņoja EK prezidente Urzula fon der Leiena.
“Mēs nupat esam apstiprinājuši “Johnson
& Johnson” vakcīnas izmantošanu ES (..) Ar mūsu pasūtīto devu skaitu
mēs varam [šogad] vakcinēt [ar J&J vakcīnu] līdz 200 miljonu cilvēku
ES,” tvītoja Leiena.
ES ir parakstījusi stingru pasūtījumu par 200
miljoniem šīs vakcīnas devu un iespējamu vēl 200 miljonu devu piegādi.
J&J vakcīnas priekšrocība ir gan tā, ka viena
cilvēka vakcinēšanai vajadzīga tikai viena deva, gan arī tā, ka šo vakcīnu ir
vieglāk uzglabāt.
Tā kā uzņēmumam J&J ir Eiropas meitas kompānija
“Janssen-Cilag International N.V.” (“Janssen”), šī vakcīna
tiek saukta arī par “Covid-19 Vaccine Janssen” jeb
“Janssen” vakcīnu. Latvijas vakcīnu portfelī pasūtītas 841 414
“Janssen” vakcīnas devas, un šīs vakcīnas piegādes būs no aprīļa līdz
gada beigām.
Šī vakcīna ir paredzēta koronavīrusa infekcijas novēršanai
cilvēkiem no 18 gadu vecuma. Lai vakcīna būtu reģistrēta lietošanai visā ES,
šai vakcīnai pēc EZA ieteikuma to reģistrēt vēl bija nepieciešams saņemt arī EK
izsniegtu reģistrācijas apliecību.
Šīs vakcīnas klīniskos pētījumos ASV, Dienvidāfrikā un
Dienvidamerikas valstīs piedalījās vairāk nekā 44 000 cilvēku. Pētījumi
liecina, ka vakcīnai ir 67% efektivitāte simptomātiskas Covid-19 saslimšanas
novēršanai.
Pētījumos “Covid-19 Vaccine Janssen” blaknes
bija vieglas vai vidējas un izzuda pāris dienas pēc vakcinācijas. Visbiežākās
blaknes bija sāpes injekcijas vietā, galvassāpes, nogurums, muskuļu sāpes un
slikta dūša.
Vakcīna “Covid19 Vaccine Janssen” sagatavos
organismu aizsardzībai pret koronavīrusu. Vakcīnas izstrādē ir izmantots cits
vīruss (adenovīruss), kurš ir laboratoriski pārmainīts, lai nodrošinātu
koronavīrusa sastāvā esošā S proteīna veidošanai nepieciešamo gēnu.
Koronavīruss izmanto šo S proteīnu, lai iekļūtu cilvēka organismā.
Vakcīnā esošais izmainītais adenovīruss ir kā piegādes
sistēma, kas nogādā cilvēka organisma šūnām instrukciju antivielu veidošanai.
Tiklīdz organismā tiks ievadīta vakcīna “Covid-19 Vaccine Janssen”,
vakcinētās personas imūnsistēma uztvers vakcīnā esošo S proteīnu par organismam
svešu un pret to dabīgās aizsargreakcijas rezultātā izveidos antivielas un T
šūnas (baltās asins šūnas).
Ja vakcinētā persona vēlāk nonāks saskarē ar vīrusu,
imūnsistēma to atpazīs un būs gatava ar to cīnīties. Antivielas un T šūnas
varēs sadarboties, lai nonāvētu vīrusu, novērstu tā iekļūšanu organisma šūnās
un iznīcinātu inficētas šūnas, tādējādi palīdzot aizsargāties pret Covid-19.
Adenovīruss, kas atrodas šajā vakcīnā, nespēj
vairoties un nespēj inficēt cilvēka organismu, bet sniedz instrukciju, kā
organismu pasargāt no Covid-19.
Reģistrācija ar nosacījumiem ir viens no
regulējošajiem mehānismiem, lai paātrinātu tādu zāļu un arī vakcīnu
reģistrēšanu un pieejamību sabiedrības veselības ārkārtas situācijās ES, kāda
ir arī pašreizējā Covid-19 pandēmija. Līdz šim šādi ar nosacījumiem Eiropā ir
reģistrētas arī “Pfizer”/”BioNTech”, “Moderna” un
“AstraZeneca” vakcīnas.
Foto: pixabay.com
