Līdz 20.janvārim par novērotām iespējamām
“Pfizer/BioNTech” pret Covid-19 vakcīnas blaknēm pēc otrās devas
saņemšanas Latvijā ziņots 14 reizes, informē Zāļu valsts
aģentūrā (ZVA).
Šajā laikā ar otro vakcīnas devu Latvijā vakcinēti
2126 cilvēki, līdz ar to par blaknēm ziņojis mazāk nekā 1% vakcinēto, uzsvēra
aģentūrā.
ZVA informēja, ka pēc otrās vakcīnas devas ievadīšanas
tādas reakcijas kā sāpes un pietūkums injekcijas vietā, nogurums, drudzis un
muskuļu sāpes var izpausties biežāk, nekā pēc pirmās vakcīnas devas. Tas esot
saistīts ar imūnas atbildes veidošanās mehānismu.
Vienlaikus tiek uzsvērts, ka šīs reakcijas nav
saistītas ar Covid-19 infekciju, jo Covid-19 vakcīnas ir nedzīvas un nespēj
ierosināt īstu infekciju.
Kopumā no 2020.gada 28.decembra, kad Latvijā tika
uzsākta vakcinācija pret Covid-19, līdz 2021.gada 20.janvārim ir vakcinēti 16
278 cilvēki. Kopējais veikto vakcināciju skaits bijis 18 404, kas ietver gan
vakcināciju ar pirmo, gan ar otro devu.
Šajā laika posmā ZVA kopumā ir saņemti 60 ziņojumi par
Covid-19 vakcīnu blaknēm, tai skaitā pieci ziņojumi par “Moderna”
izstrādātās vakcīnas blaknēm un 55 ziņojumi par “Pfizer/BioNTech”
vakcīnas blaknēm. Aģentūrā atgādināja, ka vakcinācija pret Covid-19 ar
“Moderna” izstrādāto vakcīnu Latvijā ir uzsākta tikai šā gada
13.janvārī, bet ar “Pfizer/BioNTech” vakcīnu – 2020.gada 28.decembrī.
Pēc ZVA paustā, saņemto ziņojumu analīze liecina, ka
galvenokārt ziņots par jau zināmām un lietošanas instrukcijā norādītām Covid-19
vakcīnu blaknēm, kas ir vieglas un parasti pārgāja vienas līdz divu dienu
laikā.
Visbiežāk norādītās blaknes ir sāpes vakcīnas
ievadīšanas vietā, apsārtums, tūska, limfmezglu jutīgums, vispārējas sūdzības
par nogurumu, paaugstinātu ķermeņa temperatūru, drudzi, galvassāpēm, sliktu
dūšu, locītavu un muskuļu sāpēm, kā arī ādas jutīgums, rīkles kairinājums un tirpšanas
sajūta. Līdzīgas šādas vakcīnizraisītas reakcijas novērojamas arī citu vakcīnu
lietošanas gadījumā.
ZVA aicina pacientus vērsties pie sava ārsta, ja pēc
vakcīnas saņemšanas rodas bažas par novērotajām blaknēm. Aģentūrā norādīja, ka
gan ārsts vai farmaceits, gan pacients var ziņot par konstatētām zāļu, to vidū
arī vakcīnu, izraisītām blaknēm ZVA.
Jau ziņots, ka Eiropas Savienībā (ES) apstiprinātā
Covid-19 vakcīna “Comirnaty”, ko izstrādājuši uzņēmumi
“Pfizer” un “BioNTech”, paredzēta koronavīrusa infekcijas
novēršanai personām vecumā no 16 gadiem, bet uzņēmuma “Moderna”
izstrādātā vakcīna – personām vecumā no 18 gadiem.
Pēc ZVA sniegtās informācijas, klīniskajos pētījumos
ar vakcīnu “Comirnaty” kopumā piedalījās aptuveni 44 000 cilvēku,
savukārt “Moderna” vakcīnas klīniskos pētījumos piedalījās aptuveni
30 000 cilvēku, un pētījumos abas vakcīnas uzrādīja teju identisku iedarbīgumu
simptomātiskas slimības novēršanai, un šīs vakcīnas atbilst visām stingrajām
drošuma prasībām.
Foto: pixabay.com
