Iniciatīvu portālā “Manabalss.lv” sākta parakstu vākšana
par valsts apmaksātu pakalpojumu ieviešanu bērniem ar autiskā spektra
traucējumiem.
Kā parakstu vākšanas iniciatore norādīta Liene
Dambiņa, kura skaidrojusi, ka Nacionālā veselības dienesta dati liecina, ka
2019.gadā Latvijā bija 2369 bērni, kuriem ir diagnosticēti autiskā spektra
traucējumi (AST). No tiem 366 bērni bija vecumā līdz trīs gadiem, un 1022 –
vecumā no četriem līdz septiņiem gadiem.
Tas ir vecuma posms, kad ar mērķtiecīgu un
profesionālu atbalstu bērns var sasniegt labus rezultātus, pilnveidoties,
veiksmīgi attīstīties un iekļauties sabiedrībā, pauda Dambiņa. Tomēr, ņemot
vērā, ka AST diagnostika Latvijā nav valsts apmaksāta, viņasprāt, esošie
statistikas dati nav precīzi un neatspoguļo faktisko situāciju. Kā liecinot
Pasaules Veselības organizācijas dati, autiskā spektra traucējumi ir vienam no
160 bērniem.
Iniciatīvas autore atzīmēja, ka Latvijā šobrīd nav
pieejams sistemātisks, valsts organizēts, finansēts un uz pierādījumiem
balstīts pakalpojums bērniem ar AST, līdz ar to bērni un jaunieši ir pilnībā
atkarīgi no ziedotāju atsaucības vai viņu ģimenes finansiālām iespējām.
Pēc viņas paustā, aptuvenās terapijas izmaksas vienam
bērnam ir sākot no 2500 eiro gadā, un lielākā sabiedrības daļa nevar atļauties
šādas izmaksas. Par to liecina arī lielais pieprasījums pēc ziedotāju
palīdzības, ar kādu ikdienā saskaras Bērnu slimnīcas fonds (BSF), kas sniedz
atbalstu bērniem ar AST kopš 2018.gada.
Viņa norādīja, ka ja 2018.gadā BSF apmaksāja terapijas
42 bērniem kopsummā vairāk nekā 110 000 eiro apmērā, tad 2019.gadā tie bija jau
192 bērni, kuriem BSF apmaksāja terapijas un AST diagnostiku vairāk nekā 208
000 eiro apmērā.
Savukārt 2020.gadā atbalstu terapijām un diagnostikas
veikšanai saņēma vairāk nekā 150 bērni ar AST, un kopējās izmaksas pārsniedza
250 000 eiro. Arī 2021.gadā BSF katru nedēļu turpina saņemt lūgums pēc
palīdzības, un diemžēl nespēj nodrošināt finansiālu atbalstu visiem bērniem ar
AST, kuriem to ir rekomendējis ārsts.
Tādējādi daļa bērnu paliek bez viņiem nepieciešamās
palīdzības un bez iespējām īstenot savu potenciālu šodien un nākotnē, pauda
Dambiņa.
Tāpēc iniciatīvas aizstāve aicina atbalstīt bērnu ar
AST iespējas saņemt valsts apmaksātu veselības, sociālās rehabilitācijas un
izglītības pakalpojumus un iekļaut valsts apmaksātā programmā veselības,
sociālās rehabilitācijas un izglītības pakalpojumus bērniem ar autiskā spektra
traucējumiem.
Viņasprāt, sabiedrība no tā iegūs vienlīdzīgas
tiesības visiem bērniem saņemt nepieciešamo veselības aprūpi, sociālo
rehabilitāciju un izglītību, kas sniedz iespēju bērniem ar AST diagnozi dzīvot
pilnvērtīgu dzīvi un iekļauties sabiedrībā.
Kad iniciatīva iegūs 10 000 personu parakstus, to
iesniegs izskatīšanai Saeimā.
Foto: pixabay.com
