No 1.jūlija visiem jaundzimušajiem bērniem Latvijā no bērna 48.
līdz 72.dzīves stundai tiks veikts asins piliena skrīnings sešām slimībām
līdzšinējo divu vietā, aģentūru LETA informēja Bērnu klīniskās universitātes
slimnīcas pārstāve Austra Straume.
Viņa informēja, ka asins parauga paņemšanu no bērna
papēža veiks visas dzemdību nodaļas Latvijā, nosūtot asins paraugu uz Bērnu
slimnīcas laboratoriju, kas piecu darba dienu laikā pēc parauga saņemšanas
veiks analīzes fenilketonūrijas, iedzimtas hipotirozes, cistiskās fibrozes,
iedzimtas virsnieru garozas hiperplāzijas, galaktozēmijas un biotinidāzes
deficīta agrīnai diagnostikai.
Fenilketonūrija ir reta, pārmantota vielmaiņas
slimība, hipotireoze – vairogdziedzera slimība, ko nosaka daļējs vai pilnīgs
vairogdziedzera hormonu trūkums, cistiskā fibroze – ģenētiska slimība, kas skar
vairākas orgānu sistēmas, iedzimta virsnieru garozas hiperplāzija – ģenētiska
slimība, kas izpaužas ar traucētu virsnieru garozas hormonu ražošanu, galaktozēmija
– iedzimta vielmaiņas slimība, kad organisms nespēj šķelt piena cukuru, bet
biotinidāzes deficīts ir iedzimts vielmaiņas traucējums, kad organisms nespēj
pārstrādāt vitamīnu B7.
Kā skaidroja pediatre ar specializāciju retajās
slimībās Madara Kreile, dažiem bērniem, kuri piedzimstot izskatās veseli, vēlāk
var attīstīties slimības pazīmes, kas ir potenciāli bīstamas dzīvībai. Šī
iemesla dēļ, pēc pediatres paustā, esot būtiski tās savlaicīgi atklāt, lai
sāktu ārstēšanu, jo savlaicīga šo slimību ārstēšana var nodrošināt bērnam
iespējami labāku dzīves kvalitāti.
Straume informēja, ka līdz šim Latvijā tika veikts
skrīnings divām slimībām – fenilketonūrijai un iedzimtai hipotireozei. Papildu
vēl četru slimību diagnostika tiks veikta no tā paša asiņu parauga, kuru līdz
šim izmantoja šo divu slimību skrīningā. Asins parauga paņemšana bērnam nerada
nekādu kaitējumu, uzsvēra slimnīcā.
Vēl Straume norādīja, ka skrīnings jaundzimušajiem ir
valsts apmaksāts, un tas jāveic arī mājdzemdībās dzimušiem bērniem. Par sīkāku
informāciju par skrīningu jāvēršas pie ģimenes ārsta.
Slimnīcā norādīja – ja skrīninga analīzes būs
izmainītas jeb radīs aizdomas par kādu no šīm sešām slimībām, par to bērna
mammu un ģimenes ārstu informēs Reto slimību koordinācijas centra māsa, kura aicinās
bērnam veikt atkārtotas asins analīzes, lai pārliecinātos par rezultātu
patiesumu. Atkārtotas analīzes varēs veikt tuvākajā dzemdību nodaļā vai arī
Bērnu slimnīcā.
Kreile piebilda, ka skrīninga analīzes vēl slimības
diagnozi neapstiprina, to izmaiņu gadījumā vajadzīgi dažādi papildu
izmeklējumi. “Aicinām vecākus nesatraukties, ievērot Reto slimību
koordinācijas centra māsas norādījumus, lai veiktu visus nepieciešamos
pasākumus diagnozes izslēgšanai vai apstiprināšanai,” sacīja pediatre.
Foto: pixabay.com
