Multiplā skleroze kā neredzams ienaidnieks var uzbrukt ikvienam jebkurā vecumā, atstājot sāpīgu jautājumu: «Kāpēc tas notiek tieši ar mani?».
Multiplā skleroze (MS) kā neredzams ienaidnieks var uzbrukt ikvienam jebkurā vecumā, atstājot sāpīgu jautājumu: “Kāpēc tas notiek tieši ar mani?” Slimības biežākie simptomi ir jušanas, redzes, gaitas un kustību traucējumi, kas cilvēku spēj iesēdināt ratiņkrēslā. Lai šajā situācijā nepaliktu viens, 1995. gadā nodibināta Latvijas Multiplās sklerozes asociācija.
LMSA Jelgavas nodaļa darbību atjaunoja pirms diviem gadiem, tajā aktīvi darbojas 12 cilvēku. Kā pastāstīja Jelgavas nodaļas vadītāja Aija Pafrate, šajā laikā Jelgavā un rajonā apzināti 73 MS slimnieki, bet Latvijā ar to sirgst apmēram 2500 cilvēku.
Lai spētu palīdzēt saviem biedriem, pašiem jāpiesaista finanses, tāpēc viņi gan cītīgi mācās, kā rakstīt projektus, gan dažus jau uzrakstījuši. Tā projekta “Sports un atpūta – veselības un dzīvesprieka pamats” ietvaros MS slimniekiem Jelgavā iespējams reizi nedēļā bez maksas apmeklēt baseinu un konsultēties pie neirologa.
Lielākais šīs vasaras LMSA pasākums notika no 31. jūlija līdz 4. augustam Kazdangā. Tur risinājās pirmā starptautiskā MS asociāciju nometne. Ieradās dalībnieki no visām Baltijas valstīm un nodibināja Baltijas MS aliansi. Tā dos iespēju apvienoties, lai rakstītu projektus, jo nav noslēpums, ka bieži vien finansētāji atbalsta lielākos projektus.
Priecīgs pasākums LMSA Jelgavas nodaļai bija brauciens uz jūru 12. augustā. 15 cilvēku devās uz Jaunķemeru pludmali, kur var piekļūt arī cilvēki ratiņkrēslos. Atpakaļcelā ekskursijas dalībnieki bija patīkami pārsteigti par viesmīlīgo uzņemšanu un uzklāto galdu kafejnīcā “Līči”.
Ziņas par LMSA Jelgavas nodaļu atrodamas Zemgales NVO atbalsta centrā. Tās vadītāja A.Pafrate aicina gan MS slimniekus, gan viņu tuviniekus aktīvāk iesaistīties asociācijas darbā, jo “kopā mēs varam vairāk”.
